Un traitement plein d'espoir pour Mathys

Après de longs mois d’attente, de stress et d’espoir, une ouverture se dessine enfin outre-Atlantique.
Notre petit cousin Mathys, bébé bulle devenu adolescent, qui s’accroche malgré un déficit immunitaire sévère, peut enfin envisager de vivre comme tous ses copains.
Hospitalisé dès son plus jeune âge, tous les espoirs reposaient sur une greffe de moelle osseuse reçue le 31 décembre 2008.
Au fil du temps, ce lourd traitement à montrer ses premiers signes de faiblesse : une reconstruction immunitaire insuffisante, des complications hépatiques nécessitant de nombreux séjours à l’hôpital et des soins souvent douloureux.
Enfin, l’horizon s’éclaircit et il vient d’apprendre qu'il allait pouvoir recevoir un traitement de thérapie génique.
Faute de donneur compatible en France, cette thérapie, qui commence à faire ses preuves dans de nombreux domaines de la médecine, ne peut être pratiqué qu’au Médical Children Hospital de Washington.
Ce traitement peut être pris en charge par la caisse d’assurance maladie mais les frais de transport ainsi que les frais d’hébergement restent par contre à leur charge.
Ils savent que plusieurs voyages sont nécessaires et que les séjours s’étendent de trois à six mois sur place.
C’est pour eux très délicat de solliciter de l’aide en cette période mouvementée, mais que serait ce monde sans cet esprit de solidarité et de générosité.
C’est pour cela que nous prenons ce jour l’initiative de demander cette aide pour notre cousin Xavier et ses fils.
Nous savons que cette thérapie, encore experimentale, sera porteuse pour de nombreuses pathologies (chance que n’a pas eu sa cousine Isabelle CORNU, décédée le 09 avril 2020 immunodéficiente).
Nous y croyons et espérons.
Merci de nous aider à la réaliser.

Ici, vous pouvez apporter votre contribution à la cagnotte en cliquant sur "Je Participe" :
• Les participations sont libres
• Le site est entièrement sécurisé.

Merci à tous.