Aidez Timofey à vaincre le cancer ! SOS !

Bonjour, je m'appelle Victoria et aujourd'hui je collecte des dons pour Timofey, 4 ans. Timofey se bat contre un neuroblastome rétropéritonéal depuis 2 ans. Il a déjà subi plusieurs opérations et beaucoup de chimiothérapie. Il est épuisé… mais continue de lutter contre le cancer.

L’unique et dernière chance pour Timofey est de continuer un traitement alternatif en Israël.

Diagnostic : neuroblastome de l'espace rétropéritonéal gauche

L'histoire de Timofey

Lors de l'échographie, la médecin est restée silencieuse pendant un long moment. Soudain, une larme a coulé sur sa joue. Nous avons appris que notre enfant avait une tumeur dans l'abdomen, d'environ 10 cm. Notre monde s'est immédiatement effondré ! Toute la famille a emmené Timofey à l'hôpital. Les examens ont commencé et, après une biopsie, le diagnostic est tombé – neuroblastome de l'espace rétropéritonéal gauche avec métastases dans les ganglions lymphatiques. 
Nous attendions la nouvelle année 2023. Notre famille de quatre personnes se préparait pour le réveillon du Nouvel An. Dans la nuit du 31 décembre au 1er janvier, alors que tout annonçait une célébration joyeuse, notre fils Timofey a commencé à avoir de la fièvre. Le lendemain, le médecin a diagnostiqué le COVID. À peine remis, il a attrapé un rotavirus. 
Un mois plus tard, en jouant avec sa sœur Marie, Timofey est tombé sur le ventre. L'ambulance a emmené l'enfant. Rien de grave n'a été détecté, mais le ventre continuait à faire mal, alors j'ai emmené mon fils faire une échographie. 
C'est à ce moment-là que notre histoire dramatique a commencé. Le diagnostic était terrible – une énorme tumeur dans l'abdomen – cancer ! Nous avons tous pleuré, y compris le médecin... 
Du 1er mars 2023 au 20 avril 2023, notre fils a subi deux chimiothérapies. La chimiothérapie a été difficile. Pendant tout ce temps, il ne mangeait pas et ne marchait pas du tout. Nous ne pouvions que prier pour que la tumeur diminue. Et elle a diminué ! De 30 %. 
Le 25 avril 2023, une opération a eu lieu – ils ont enlevé la tumeur avec la glande surrénale. Cette histoire devait se terminer heureusement – par le mot "rémission". C'est ce que pensaient tous nos médecins dans les deux hôpitaux où nous nous faisions soigner. Mais en juin 2023, lors des examens, on nous a informés  que à l'endroit où la glande surrénale avait été enlevée, quelque chose de nouveau allait pousser. 
C'est un cauchemar. C'est tout simplement un cauchemar ! 
Tout a recommencé. Cinq cycles de chimiothérapie, pendant lesquels l'enfant ne pouvait pas manger seul et ne voulait pas se lever, vomissements, diarrhées, température élevée. Tout allait selon le nouveau plan jusqu'au cinquième cycle – alors la tomographie a montré que la tumeur recommençait à croître. 
Du 14 au 29 décembre 2023, de nouveaux examens. Une décision a été prise pour trois cycles de chimiothérapie. Cela s'est passé un peu plus facilement, mais cela n'a pas aidé. Du tout... 
Le 11 mars 2024, les chirurgiens ont décidé d'enlever 70 % de la tumeur. L'opération s'est bien passée. Puis un cycle de chimiothérapie et une greffe de moelle osseuse étaient prévus. 
Mais... Malheur. Larmes. La tumeur recommence à croître. Quelle rechute est-ce ? Nous avons arrêté de compter. 
Il a été décidé de répéter la chimiothérapie qui avait autrefois aidé. Nous n'avions pas le choix. Dès le premier jour, la suture sur le ventre a enflé et commencé à faire mal. Était-ce un signe ? 
L'enfant se sentait de plus en plus mal. Le ventre faisait incroyablement mal, et la tumeur ne faisait que croître. Combien d'opérations un enfant peut-il supporter ? De chimiothérapies qui ne fonctionnent pas ? 
Après avoir parlé au chef de l'hôpital, j'ai compris qu'ils ne savaient pas vraiment quoi nous proposer et pouvaient nous envoyer à la maison à tout moment, pour attendre la mort. 
J'ai commencé à envoyer des e-mails partout dans le monde. Nous avons pris une décision – nous allons en Israël. 
Nous croyons fermement qu'un jour, nous entendrons : "La rémission est arrivée ! Timofey est en bonne santé !". 
Mais le traitement coûte extrêmement cher. Notre famille est pauvre. Nous avons deux enfants – des jumeaux. Si nous vendons tout ce que nous possédons, cela ne suffira même pas pour un acompte.

Nous demandons aux personnes bienveillantes de nous soutenir financièrement!

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Merci à tous.