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Créée par Viktoriia Borysova
25,00 € déjà collectés !
Bonjour, je m'appelle Victoria et aujourd'hui je collecte des dons pour Timofey, 4 ans. Timofey se bat contre un neuroblastome rétropéritonéal depuis 2 ans. Il a déjà subi plusieurs opérations et beaucoup de chimiothérapie. Il est épuisé… mais continue de lutter contre le cancer.
L’unique et dernière chance pour Timofey est de continuer un traitement alternatif en Israël.
Diagnostic : neuroblastome de l'espace rétropéritonéal gauche
L'histoire de Timofey
Lors de l'échographie, la médecin est restée silencieuse pendant un long moment. Soudain, une larme a coulé sur sa joue. Nous avons appris que notre enfant avait une tumeur dans l'abdomen, d'environ 10 cm. Notre monde s'est immédiatement effondré ! Toute la famille a emmené Timofey à l'hôpital. Les examens ont commencé et, après une biopsie, le diagnostic est tombé – neuroblastome de l'espace rétropéritonéal gauche avec métastases dans les ganglions lymphatiques.
Nous attendions la nouvelle année 2023. Notre famille de quatre personnes se préparait pour le réveillon du Nouvel An. Dans la nuit du 31 décembre au 1er janvier, alors que tout annonçait une célébration joyeuse, notre fils Timofey a commencé à avoir de la fièvre. Le lendemain, le médecin a diagnostiqué le COVID. À peine remis, il a attrapé un rotavirus.
Un mois plus tard, en jouant avec sa sœur Marie, Timofey est tombé sur le ventre. L'ambulance a emmené l'enfant. Rien de grave n'a été détecté, mais le ventre continuait à faire mal, alors j'ai emmené mon fils faire une échographie.
C'est à ce moment-là que notre histoire dramatique a commencé. Le diagnostic était terrible – une énorme tumeur dans l'abdomen – cancer ! Nous avons tous pleuré, y compris le médecin...
Du 1er mars 2023 au 20 avril 2023, notre fils a subi deux chimiothérapies. La chimiothérapie a été difficile. Pendant tout ce temps, il ne mangeait pas et ne marchait pas du tout. Nous ne pouvions que prier pour que la tumeur diminue. Et elle a diminué ! De 30 %.
Le 25 avril 2023, une opération a eu lieu – ils ont enlevé la tumeur avec la glande surrénale. Cette histoire devait se terminer heureusement – par le mot "rémission". C'est ce que pensaient tous nos médecins dans les deux hôpitaux où nous nous faisions soigner. Mais en juin 2023, lors des examens, on nous a informés que à l'endroit où la glande surrénale avait été enlevée, quelque chose de nouveau allait pousser.
C'est un cauchemar. C'est tout simplement un cauchemar !
Tout a recommencé. Cinq cycles de chimiothérapie, pendant lesquels l'enfant ne pouvait pas manger seul et ne voulait pas se lever, vomissements, diarrhées, température élevée. Tout allait selon le nouveau plan jusqu'au cinquième cycle – alors la tomographie a montré que la tumeur recommençait à croître.
Du 14 au 29 décembre 2023, de nouveaux examens. Une décision a été prise pour trois cycles de chimiothérapie. Cela s'est passé un peu plus facilement, mais cela n'a pas aidé. Du tout...
Le 11 mars 2024, les chirurgiens ont décidé d'enlever 70 % de la tumeur. L'opération s'est bien passée. Puis un cycle de chimiothérapie et une greffe de moelle osseuse étaient prévus.
Mais... Malheur. Larmes. La tumeur recommence à croître. Quelle rechute est-ce ? Nous avons arrêté de compter.
Il a été décidé de répéter la chimiothérapie qui avait autrefois aidé. Nous n'avions pas le choix. Dès le premier jour, la suture sur le ventre a enflé et commencé à faire mal. Était-ce un signe ?
L'enfant se sentait de plus en plus mal. Le ventre faisait incroyablement mal, et la tumeur ne faisait que croître. Combien d'opérations un enfant peut-il supporter ? De chimiothérapies qui ne fonctionnent pas ?
Après avoir parlé au chef de l'hôpital, j'ai compris qu'ils ne savaient pas vraiment quoi nous proposer et pouvaient nous envoyer à la maison à tout moment, pour attendre la mort.
J'ai commencé à envoyer des e-mails partout dans le monde. Nous avons pris une décision – nous allons en Israël.
Nous croyons fermement qu'un jour, nous entendrons : "La rémission est arrivée ! Timofey est en bonne santé !".
Mais le traitement coûte extrêmement cher. Notre famille est pauvre. Nous avons deux enfants – des jumeaux. Si nous vendons tout ce que nous possédons, cela ne suffira même pas pour un acompte.
Nous demandons aux personnes bienveillantes de nous soutenir financièrement!
Suivez ici pour les dernières mises à jour photo et vidéo
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Ici, vous pouvez apporter votre contribution à la cagnotte en cliquant sur "Je Participe" :
• Les participations sont libres
• Le site est entièrement sécurisé.
Merci à tous.
Créée le 21-10-24
UNE OPÉRATION EST NÉCESSAIRE IMMÉDIATEMENT !
le 22 octobre 2024La maman de Timofey raconte:
Je vous en supplie – mon fils est en train de mourir ! UNE OPÉRATION EST NÉCESSAIRE IMMÉDIATEMENT !
Timofey a subi 6 cycles de chimiothérapie à haute dose. Les cycles ont bien aidé au début, mais quelque chose a mal tourné. Après le sixième cycle en octobre, le médecin a informé que la tumeur avait recommencé à grossir. Elle mesurait 10 centimètres, était réduite à 4 cm pendant le traitement, et mesure maintenant à nouveau 6 centimètres.
Le dernier cycle a provoqué des effets secondaires si tragiques que mon fils s'est retrouvé en soins intensifs avec une hématologie critique et une infection dans le cathéter. Les médecins ont utilisé une antibiothérapie puissante pour maîtriser l'infection, des transfusions sanguines étaient nécessaires, ainsi que des perfusions de plaquettes et une stimulation des leucocytes.
Le médecin a dit qu'une opération urgente est nécessaire. La tumeur est grande et aucun traitement ne fonctionnera tant qu'au moins une partie de la tumeur ne sera pas enlevée. Après l'opération, une autre chimiothérapie et une immunothérapie sont prévues. Le médicament pour l'immunothérapie est commandé des États-Unis et son coût est énorme... Étant donné que les médecins prennent des décisions sur le traitement au fur et à mesure, ces coûts n'ont pas été inclus dans la collecte de fonds. C'est pourquoi nous avons dû augmenter considérablement le montant de la collecte...
Timofey supporte très courageusement et avec persévérance les épreuves du traitement, et pourtant c'est un petit enfant. La souffrance est telle qu'un adulte aurait du mal à la supporter...
Il est si cruellement difficile de regarder son enfant souffrir, et de ne pouvoir rien faire... Vous ne pouvez qu'attendre et prier pour trouver l'argent pour le traitement et pour que ce traitement fonctionne. Mon fils veut vraiment vivre. Il veut retourner auprès de son père, de sa sœur jumelle, il manque énormément à sa famille.
Nous ne pouvons pas abandonner... nous devons continuer à nous battre, nous devons obtenir ces sommes énormes, car le traitement fonctionne... En plus de la réduction significative de la tumeur, les métastases dans les os ont disparu, ce qui nous donne de l'espoir pour la guérison.
Nous demandons aux âmes bienveillantes de répondre, d'aider notre fils à faire face à cette misère. Timofey a déjà subi deux opérations de l'espace rétropéritonéal. C'est douloureux et difficile pour lui et pour ses parents. Je vous en supplie... tous les gens de bonne volonté, aidez-nous !
Merci à tous ceux qui nous soutiennent déjà. Vous êtes nos Anges sur terre. Vous êtes notre foi et notre espoir.
Julia Kotova
Vous pouvez effectuer un virement direct au centre médical si le montant est supérieur à 10 000 USD
le 22 octobre 2024transfert d'argent destiné àTimofey Kotov
LE DOCUMENT MEDICAL
le 21 octobre 2024
Timofey s'est retrouvé en soins intensifs avec une hématologie critique et une infection dans le cathéter
le 21 octobre 2024
2 participants
Anonyme
+20€
SNIZHANA
YAKOVLEVA
+5€
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Description
Bonjour, je m'appelle Victoria et aujourd'hui je collecte des dons pour Timofey, 4 ans. Timofey se bat contre un neuroblastome rétropéritonéal depuis 2 ans. Il a déjà subi plusieurs opérations et beaucoup de chimiothérapie. Il est épuisé… mais continue de lutter contre le cancer.
L’unique et dernière chance pour Timofey est de continuer un traitement alternatif en Israël.
Diagnostic : neuroblastome de l'espace rétropéritonéal gauche
L'histoire de Timofey
Lors de l'échographie, la médecin est restée silencieuse pendant un long moment. Soudain, une larme a coulé sur sa joue. Nous avons appris que notre enfant avait une tumeur dans l'abdomen, d'environ 10 cm. Notre monde s'est immédiatement effondré ! Toute la famille a emmené Timofey à l'hôpital. Les examens ont commencé et, après une biopsie, le diagnostic est tombé – neuroblastome de l'espace rétropéritonéal gauche avec métastases dans les ganglions lymphatiques.
Nous attendions la nouvelle année 2023. Notre famille de quatre personnes se préparait pour le réveillon du Nouvel An. Dans la nuit du 31 décembre au 1er janvier, alors que tout annonçait une célébration joyeuse, notre fils Timofey a commencé à avoir de la fièvre. Le lendemain, le médecin a diagnostiqué le COVID. À peine remis, il a attrapé un rotavirus.
Un mois plus tard, en jouant avec sa sœur Marie, Timofey est tombé sur le ventre. L'ambulance a emmené l'enfant. Rien de grave n'a été détecté, mais le ventre continuait à faire mal, alors j'ai emmené mon fils faire une échographie.
C'est à ce moment-là que notre histoire dramatique a commencé. Le diagnostic était terrible – une énorme tumeur dans l'abdomen – cancer ! Nous avons tous pleuré, y compris le médecin...
Du 1er mars 2023 au 20 avril 2023, notre fils a subi deux chimiothérapies. La chimiothérapie a été difficile. Pendant tout ce temps, il ne mangeait pas et ne marchait pas du tout. Nous ne pouvions que prier pour que la tumeur diminue. Et elle a diminué ! De 30 %.
Le 25 avril 2023, une opération a eu lieu – ils ont enlevé la tumeur avec la glande surrénale. Cette histoire devait se terminer heureusement – par le mot "rémission". C'est ce que pensaient tous nos médecins dans les deux hôpitaux où nous nous faisions soigner. Mais en juin 2023, lors des examens, on nous a informés que à l'endroit où la glande surrénale avait été enlevée, quelque chose de nouveau allait pousser.
C'est un cauchemar. C'est tout simplement un cauchemar !
Tout a recommencé. Cinq cycles de chimiothérapie, pendant lesquels l'enfant ne pouvait pas manger seul et ne voulait pas se lever, vomissements, diarrhées, température élevée. Tout allait selon le nouveau plan jusqu'au cinquième cycle – alors la tomographie a montré que la tumeur recommençait à croître.
Du 14 au 29 décembre 2023, de nouveaux examens. Une décision a été prise pour trois cycles de chimiothérapie. Cela s'est passé un peu plus facilement, mais cela n'a pas aidé. Du tout...
Le 11 mars 2024, les chirurgiens ont décidé d'enlever 70 % de la tumeur. L'opération s'est bien passée. Puis un cycle de chimiothérapie et une greffe de moelle osseuse étaient prévus.
Mais... Malheur. Larmes. La tumeur recommence à croître. Quelle rechute est-ce ? Nous avons arrêté de compter.
Il a été décidé de répéter la chimiothérapie qui avait autrefois aidé. Nous n'avions pas le choix. Dès le premier jour, la suture sur le ventre a enflé et commencé à faire mal. Était-ce un signe ?
L'enfant se sentait de plus en plus mal. Le ventre faisait incroyablement mal, et la tumeur ne faisait que croître. Combien d'opérations un enfant peut-il supporter ? De chimiothérapies qui ne fonctionnent pas ?
Après avoir parlé au chef de l'hôpital, j'ai compris qu'ils ne savaient pas vraiment quoi nous proposer et pouvaient nous envoyer à la maison à tout moment, pour attendre la mort.
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Nous croyons fermement qu'un jour, nous entendrons : "La rémission est arrivée ! Timofey est en bonne santé !".
Mais le traitement coûte extrêmement cher. Notre famille est pauvre. Nous avons deux enfants – des jumeaux. Si nous vendons tout ce que nous possédons, cela ne suffira même pas pour un acompte.
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