Sauvons ma fille, LINA, enfant de la LUNE !!!

Ma fille, LINA, a 3 ans, et elle est atteinte d'une maladie génétique rare, que les médecins appellent xéroderma pidementosum(XP). C'est un "enfant de la lune", qui souffre de douleurs intenses dès que ses yeux, ou sa peau entrent en contact avec la lumière du soleil. Nous devons chaque jour l'équiper de gants, d'un masque d'astronaute, et surveiller partout le taux de lumière, dans tous ses déplacements pour qu'elle ne souffre pas. C'est très contraignant, mais nous n'avons pas le choix, nous voulons qu'elle vive heureuse le plus longtemps possible. Elle doit en janvier 2025, entrer dans un centre spécialisé, au Canada, pour débuter un lourd protocole de soin, et pour y suivre en même temps sa 1er scolarité, mais nous n'avons pas les fonds nécessaires pour lui permettre ce voyage, et cette prise en charge. C'est pourquoi nous faisons appel à votre solidarité, pour donner une chance à LINA, de guérir de sa maladie, et de suivre une scolarité normale. Donnons lui une chance d'avoir un avenir, et ne la laissons pas vivre toute sa vie dans le désespoir. Merci infiniment pour vos dons pour sauver LINA !!!!

Ici, vous pouvez apporter votre contribution à la cagnotte en cliquant sur "Je Participe" :
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• Le site est entièrement sécurisé.

Merci à tous.