Donnons un soufle de vie a David

Mon pauvre bébé souffre tellement. Une terrible maladie le détruit, tout le corps est couvert de blessures, pire encore, les blessures sont aussi à l'intérieur du corps. Certains sont guéris, d'autres émergent et extrêmement douloureux.

La maladie s'appelle épidermolyse, c'est une maladie pour laquelle absolument rien ne peut être fait ici. Zéro ! Aucun traitement reçu. Ils m'ont dit de ne prendre soin que de ses blessures, rien d'autre. Pouvez-vous l'imaginer ? C'est comme le regarder souffrir, hurler de douleur et ne rien pouvoir y faire. David a des blessures qui saignements internes, sur l'œsophage, il ne peut pas avaler, ils le nourrissent à travers un tube pour qu'il ne meure pas de faim. Les médecins m'ont dit qu'il serait bientôt sans ses doigts de ses blessures. Ces complications peuvent apparaître qui le tuent à tout moment. Je ne peux pas exprimer avec des mots à quel point c'est sérieux.

Une lueur d'espoir est apparue dans nos vies maintenant. J'ai découvert qu'en Espagne, au célèbre hôpital Sant Joan de Deu, il y a une section avec des médecins spécialisés en épidermolyse bulous. Je n'arrive pas à le croire, j'ai enfin trouvé quelqu'un qui peut aider mon bébé. Enfin ! Je leur ai envoyé son dossier médical et ils ont accepté notre cas, David a enfin une chance d'arrêter de souffrir autant. Ils nous ont envoyé une facture proform d'une valeur de 85,905 euros, une somme colossale. Puis j'ai discuté avec l'association pour nous aider à aller au traitement et j'ai donc fini par vous écrire dans ce groupe.

Je demande du fond du cœur à tous ceux qui lisent ces lignes de m'aider à emmener mon bébé en traitement. Il n'a que 9 mois, c'est inhumain de supporter tant de douleur. Merci de partager sur votre profil et dans d'autres groupes.

Chaque partage et chaque lion récolté signifie moins de douleur pour David et moi en tant que mère

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Merci à tous.